南京ISO13485认证江苏IS顶盛体育平台登录O13485认证医疗器械行业体系

2024-07-03 06:36:37
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  顶盛体育首页顶盛体育首页1、企业将填写好的《ISO13485认证分申请表》,认证中心收到申请认证材料后,会对文件进行初审顶盛体育平台登录,符合要求后发放《受理通知书》。

  3、现场检查按环境标志产品保障措施指南的要求和相对应的环境标志产品认证技术要求进行。

  4、检查组根据企业申请材料、现场检查情况、产品环境行为检验报告撰写环境标志产品综合评价报告,提交技术委员会审查。

  7、获证企业如需标识,可向认证中心订购;如有特殊印制要求,应向认证中心提出申请并备案。

  1、认证中心根据企业认证证书发放时间,制订年检计划,提前向企业下发年检通知。企业按合同要求缴纳年度监督管理费,认证中心组成检查组,到企业进行现场检查工作。

  2、现场检查时,对需要进行检验的产品,由检查组负责对申请认证的产品进行抽样并封样,送指定的检验机构检验。

  3、检查组根据企业材料、检查报告、产品检验报告撰写综合评价报告,报认证中心总经理批准。

  3年到期的企业,应重新填写《ISO13485认证分申请表》,连同有关材料报认证中心。其余认证程序同初次认证。

  1、ISO13485医疗器械质量管理体系认证可以改善企业的管理水平,规避法律风险,增强企业的知名度;

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  3、ISO13485医疗器械质量管理体系认证有利于消除贸易壁垒,取得进入国际市场的通行证;

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